姨表兄妹婚配常染色体遗传病
1、某群体中wilson病杂合子概率是1/，表型正常的姨表兄妹后代患有该病的概率是多少？
wilson病，又名肝豆状核，为常染色体隐性遗传病，因P型基因异常，导致铜代谢异常，出现铜在体内堆积，从而出现以肝硬化、锥体外系症状和眼角膜K-F环为特征的临床表现。表兄妹为三级亲属，亲属缘系数为1/8，所以其婚配后代患病概率为18&215;1/4=1/，若非近亲婚配后代患病概率为1/4=1/，结果可见近亲婚配会大大增高后代遗传病病的发生概率……年学的东西了，我居然还没忘，真是奇迹
2、某人的同父异母弟弟患先天性聋哑(AR)，她与其姨表兄(弟)结婚，所生子女为先天性聋哑的几率是多大？
先天聋哑的可能性有多种，建议此女先做婚检，此女与姨表兄弟是三代旁系血亲，不能结婚。
李某为Aa的概率为1/2，和表兄妹基因相同概率为1/8，所以子女患病风险为1/2·1/8·1/4=1/64。
例如：表兄妹有1/8的可能带有相同的基因。理由：已知子女的基因有一半来自，另一半则来自母亲，所以子女与（或母亲）之间有1/2的可能带有相同的基因。
近亲结婚可导致基因纯合化，使隐性性状得以表现或使遗传病的发生率增加。如果之间通婚，称为近亲婚配。双方有太多相似的遗传因子，后代无法从他们那里产生变异，有害基因将之传递给子孙。
如果这一基因按常染色体隐性遗传方式，其子女就可能因为是突变纯合子而发病，近亲婚配增加了某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险。近亲婚配使子女中得到这样一对纯合或相同基因的概率增加，这一相关系数称为近婚系数。
3、如果这对夫妻是姨表兄妹，则婚后所生子女患白化病的风险有多大
如果都不携带白化症基因，那么几率就为零。
也可能遗传别的罕见病。
提出这个问题的人很无知。
4、姨表兄妹婚配常染色体遗传病：表兄妹婚配后代发病率怎么算
12.(1)表兄妹婚配后代发病率远远高于正常婚后代发病率。(2)建议遗传咨询。
5、为什么近亲婚配会使后代出现病症的机会大增，用高中生物解释
对“近亲结婚的后代出现隐性遗传病患者
机会大大增加”的教学引导
①谁能说出图中的A、B、C、D之间是什么关系？
如果这对夫妻是姨表兄妹，则婚后所生子女患白化病的风险有多大
②F与C；F与D；E与C；E与D之间是何种关系？
③E与F之间是何种关系？（姑表兄妹）
④假设A是隐性遗传病h基因的携带者，那么C或D带有这个隐性基因的可能性各有多大呢？（l/2）C与D同时带有A中的h基因的可能性是多大呢？（l/2×1/2）
⑤同理，如果B也是h基因的携带者，C或D从B中同时得到h基因的可能性有多大呢？（1/2×1/2）
⑥C与D从双亲A和B中同时得到h基因的可能性是多少呢？（1/2×1/2＋1/2×1/2=1/2）
⑦E从D中，F从C中得到h基因的可能性各是多少呢？（1/2）
⑧E从D中；F从C中同时得到h基因的可能性有多大呢？（1/2×1/2）
［（1/2×1/2）×1/2=1/8］
由此得出，姑表兄妹E与F从他们的共同祖先A和B那里同时得到h基因的机会均为1/8。
①两个携带者婚配，子女的发病率是多少呢？（1/4）
②随机婚配时，两个携带者相遇的机会有多大呢？（1/×1/）
③随机婚配时，子女中出现患者的机会是多少呢？［（1/×1/）×1/4］
④既然人群中携带者为1/显然上面E与F的共同祖先A和B带有这种基因的可能性也都是1/，再结合上面⑨中的能否推出E与F同时带有这种基因的可能性是多少呢？（1/×1/8）
⑤通过上面分析能否看出，E与F婚配产生患病子女的机会是多大呢？［（1/×1/8）×1/4］
⑥姑表兄妹E与F婚配时，其子女的患病机会是随机婚配时子女患病机会的多少倍呢？
姨表兄妹婚配常染色体遗传病
1、某群体中wilson病杂合子概率是1/，表型正常的姨表兄妹后代患有该病的概率是多少？
wilson病，又名肝豆状核，为常染色体隐性遗传病，因P型基因异常，导致铜代谢异常，出现铜在体内堆积，从而出现以肝硬化、锥体外系症状和眼角膜K-F环为特征的临床表现。表兄妹为三级亲属，亲属缘系数为1/8，所以其婚配后代患病概率为18&215;1/4=1/，若非近亲婚配后代患病概率为1/4=1/，结果可见近亲婚配会大大增高后代遗传病病的发生概率……年学的东西了，我居然还没忘，真是奇迹
2、某人的同父异母弟弟患先天性聋哑(AR)，她与其姨表兄(弟)结婚，所生子女为先天性聋哑的几率是多大？
先天聋哑的可能性有多种，建议此女先做婚检，此女与姨表兄弟是三代旁系血亲，不能结婚。
李某为Aa的概率为1/2，和表兄妹基因相同概率为1/8，所以子女患病风险为1/2·1/8·1/4=1/64。
例如：表兄妹有1/8的可能带有相同的基因。理由：已知子女的基因有一半来自，另一半则来自母亲，所以子女与（或母亲）之间有1/2的可能带有相同的基因。
近亲结婚可导致基因纯合化，使隐性性状得以表现或使遗传病的发生率增加。如果之间通婚，称为近亲婚配。双方有太多相似的遗传因子，后代无法从他们那里产生变异，有害基因将之传递给子孙。
如果这一基因按常染色体隐性遗传方式，其子女就可能因为是突变纯合子而发病，近亲婚配增加了某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险。近亲婚配使子女中得到这样一对纯合或相同基因的概率增加，这一相关系数称为近婚系数。
3、如果这对夫妻是姨表兄妹，则婚后所生子女患白化病的风险有多大
如果都不携带白化症基因，那么几率就为零。
也可能遗传别的罕见病。
提出这个问题的人很无知。
4、姨表兄妹婚配常染色体遗传病：表兄妹婚配后代发病率怎么算
12.(1)表兄妹婚配后代发病率远远高于正常婚后代发病率。(2)建议遗传咨询。
5、为什么近亲婚配会使后代出现病症的机会大增，用高中生物解释
对“近亲结婚的后代出现隐性遗传病患者
机会大大增加”的教学引导
①谁能说出图中的A、B、C、D之间是什么关系？
如果这对夫妻是姨表兄妹，则婚后所生子女患白化病的风险有多大
②F与C；F与D；E与C；E与D之间是何种关系？
③E与F之间是何种关系？（姑表兄妹）
④假设A是隐性遗传病h基因的携带者，那么C或D带有这个隐性基因的可能性各有多大呢？（l/2）C与D同时带有A中的h基因的可能性是多大呢？（l/2×1/2）
⑤同理，如果B也是h基因的携带者，C或D从B中同时得到h基因的可能性有多大呢？（1/2×1/2）
⑥C与D从双亲A和B中同时得到h基因的可能性是多少呢？（1/2×1/2＋1/2×1/2=1/2）
⑦E从D中，F从C中得到h基因的可能性各是多少呢？（1/2）
⑧E从D中；F从C中同时得到h基因的可能性有多大呢？（1/2×1/2）
［（1/2×1/2）×1/2=1/8］
由此得出，姑表兄妹E与F从他们的共同祖先A和B那里同时得到h基因的机会均为1/8。
①两个携带者婚配，子女的发病率是多少呢？（1/4）
②随机婚配时，两个携带者相遇的机会有多大呢？（1/×1/）
③随机婚配时，子女中出现患者的机会是多少呢？［（1/×1/）×1/4］
④既然人群中携带者为1/显然上面E与F的共同祖先A和B带有这种基因的可能性也都是1/，再结合上面⑨中的能否推出E与F同时带有这种基因的可能性是多少呢？（1/×1/8）
⑤通过上面分析能否看出，E与F婚配产生患病子女的机会是多大呢？［（1/×1/8）×1/4］
⑥姑表兄妹E与F婚配时，其子女的患病机会是随机婚配时子女患病机会的多少倍呢？
